8月12日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于廣州潤(rùn)虹醫(yī)藥科技股份有限公司、南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司等4家企業(yè)飛行檢查情況的通告顯示，4家被檢查企業(yè)質(zhì)量管理體系均有各種缺陷，包括設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、采購(gòu)、質(zhì)量控制、生產(chǎn)管理、廠房與設(shè)施、生產(chǎn)管理等方面都存在不同程度的缺陷問(wèn)題。

廣州潤(rùn)虹醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“潤(rùn)虹醫(yī)藥”)質(zhì)量管理體系主要存在四大缺陷：

(一)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面。企業(yè)無(wú)法提供設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出文件記錄，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》中設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足輸入要求，包括采購(gòu)、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息、產(chǎn)品技術(shù)要求等的要求。

(二)采購(gòu)方面。企業(yè)與主要原材料供應(yīng)商簽訂的質(zhì)量協(xié)議中未對(duì)微生物限度、環(huán)氧乙烷殘留量等項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及原材料生產(chǎn)環(huán)境做出要求，未明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)與主要原材料供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議，明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任的要求。

(三)生產(chǎn)管理方面。企業(yè)未按照注冊(cè)工藝及《一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料(一體式)生產(chǎn)工藝規(guī)程》實(shí)施生理鹽水浸潤(rùn)的生產(chǎn)工序，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)按照建立的質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn)，以保證產(chǎn)品符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的要求。

《一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料(一體式)生產(chǎn)工藝規(guī)程》中缺少不含生理鹽水產(chǎn)品的工藝規(guī)程，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等，明確關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的要求。

抽查2019年1月以來(lái)的11批一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料的批生產(chǎn)記錄，有9批批生產(chǎn)記錄無(wú)法提供，不符合《規(guī)范》中每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，并滿(mǎn)足可追溯的要求。

(四)質(zhì)量控制方面。一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料的批生產(chǎn)記錄中未見(jiàn)輻照滅菌記錄，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)規(guī)定產(chǎn)品放行程序、條件和放行批準(zhǔn)要求的要求。

天眼查資料顯示，潤(rùn)虹醫(yī)藥的主營(yíng)業(yè)務(wù)為敷料噴劑等醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、制造及銷(xiāo)售。

此前，潤(rùn)虹醫(yī)藥因生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合相關(guān)規(guī)定，被廣東省藥監(jiān)局責(zé)令停產(chǎn)整改。

據(jù)廣東省藥監(jiān)局公告稱(chēng)，國(guó)家藥監(jiān)局于2020年6月10日至12日組織對(duì)潤(rùn)虹醫(yī)藥進(jìn)行了飛行檢查，發(fā)現(xiàn)潤(rùn)虹醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。

此外，潤(rùn)虹醫(yī)藥此前也被責(zé)令限期整改，原因是原材料倉(cāng)存放無(wú)水乙醇、過(guò)氧化氫等危險(xiǎn)化學(xué)品。同時(shí)，潤(rùn)虹醫(yī)藥被處罰款75000元。

除了遭責(zé)令停產(chǎn)整改，潤(rùn)虹醫(yī)藥2019年業(yè)績(jī)也不容樂(lè)觀，營(yíng)收實(shí)現(xiàn)較大幅度增長(zhǎng)，但凈利潤(rùn)陷入虧損泥潭。數(shù)據(jù)顯示，潤(rùn)虹醫(yī)藥2019年?duì)I收、凈利潤(rùn)分別為3487.18萬(wàn)元、-11.64萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)37.54%、-102.99%。

南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“貝歐特”)質(zhì)量管理體系存在兩大缺陷：

(一)廠房與設(shè)施方面。陽(yáng)性對(duì)照間空調(diào)系統(tǒng)排風(fēng)直接排入空調(diào)夾層內(nèi)，排風(fēng)管道無(wú)過(guò)濾裝置，夾層與空調(diào)機(jī)房相通，不符合《規(guī)范》中廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求進(jìn)行合理設(shè)計(jì)、布局和使用的要求。

(二)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面。輸注泵所用限流管的《工藝更改通知單》中更改三種規(guī)格限流管擠出顏色，企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)提供一個(gè)型號(hào)規(guī)格輸注泵的生物相容性《檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告》，未提供其他評(píng)價(jià)資料;2019年《母本確認(rèn)移交單中》更新了部分儲(chǔ)液囊壓力和限流管母本長(zhǎng)度的選配對(duì)應(yīng)關(guān)系，抽查45nm母本驗(yàn)證記錄，企業(yè)提供2份流量測(cè)試合格的數(shù)據(jù)，未能提供其他相應(yīng)的評(píng)價(jià)資料。不符合《規(guī)范》中當(dāng)選用的材料、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時(shí)，應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)因改動(dòng)可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，必要時(shí)采取措施將風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受水平，同時(shí)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。

天眼查資料顯示，貝歐特于2014年12月掛牌新三板，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)包括臨床麻醉手術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。朱永斌持有貝歐特份比例48.59%，為公司控股股東、最終實(shí)控人。

此前，貝歐特因一次性使用輸注泵不合格被處罰。

7月27日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告》(2020年第52號(hào))顯示，由江西省藥品監(jiān)督管理局抽樣，江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所檢測(cè)，標(biāo)識(shí)生產(chǎn)企業(yè)為貝歐特生產(chǎn)的一次性使用輸注泵產(chǎn)品不合格，不合格項(xiàng)目為紫外吸光度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

據(jù)天眼查資料顯示，貝歐特曾多次因產(chǎn)品不合格先后被南昌市食品藥品監(jiān)管局和江西省藥品監(jiān)督管理局處罰。

2019年9月30日，貝歐特涉嫌違法生產(chǎn)一次性使用輸注泵，被江西省藥品監(jiān)督管理局沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品，并處以3萬(wàn)元罰款。

2019年3月14日，貝歐特因生產(chǎn)不符合經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，被南昌市市場(chǎng)監(jiān)督管理局罰款3萬(wàn)元。

2018年11月23日，貝歐特因生產(chǎn)不符合經(jīng)注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，違反了相關(guān)規(guī)定，南昌市食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)貝歐特處以警告，并罰款5萬(wàn)元。

2017年12月1日，貝歐特因生產(chǎn)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械，違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，南昌市食品藥品監(jiān)管局對(duì)貝歐特處以近10萬(wàn)元的行政處罰。

國(guó)家藥監(jiān)局認(rèn)為，潤(rùn)虹醫(yī)藥、貝歐特質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。企業(yè)已對(duì)上述質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成屬地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令上述企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理;責(zé)成屬地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局責(zé)令企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。

關(guān)鍵詞： 潤(rùn)虹醫(yī)藥 貝歐特